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仿制藥一致性評價基本的競爭力是質(zhì)量

更新時間:2014-08-26 22:32:00      點擊次數(shù):4856次

轉(zhuǎn)自:中國制藥網(wǎng)

    2014年初,仿制藥質(zhì)量一致性評價正式進入實操階段,也漸漸涉及臨床競爭較激烈的品種,對于產(chǎn)業(yè)而言,怎樣評估自己產(chǎn)品的市場定位成為擺在他們面前的一道考題。

    在國內(nèi),深耕廣闊的第三終端市場,未來仿制藥的差距會慢慢縮小,品質(zhì)競爭將成主流。就在中國公布新增2個擬評價品種的時間點,美國宣布要加大對仿制藥質(zhì)量一致性評價的力度。亞寶藥業(yè)董事長任武賢表示,制劑的繁榮才是藥企挺起脊梁的基礎。企業(yè)作為一致性評價的主體,在仿制藥注冊前,要對參與藥品進行深入研究,確保生物、安全、療效與原研藥的一致性。

    當前仿制藥質(zhì)量一致性的研究不要與雜質(zhì)死磕;,避免落入謹小慎微的研發(fā)思維桎梏。目前,頭孢類抗菌藥物在臨床使用排位上位居前列。這類產(chǎn)品屬于競爭性的藥物。由此可見,仿制藥一次性評價基本的競爭力就是品質(zhì),國家開展仿制藥質(zhì)量一致性評價的初衷大抵也是如此。

    頭孢呋辛現(xiàn)已短兵相接就是真實寫照。在近期省級基藥招投標中,華藥集團華民公司的頭孢呋辛酯片在青海等省中標,而廣州白云山天心制藥等企業(yè)也是躍躍欲試。根據(jù)工信部中國醫(yī)藥信息中心數(shù)據(jù),2012年國內(nèi)22個城市樣本醫(yī)院的頭孢呋辛的用藥金額近6億元,比上年增長36.88%。此外專家也指出,要把握好研究與控制的度,企業(yè)應將精力放在影響生物利用度的關(guān)鍵指標上來。市場競爭倒逼仿制藥升級轉(zhuǎn)型,這時品質(zhì)競爭就顯得極為關(guān)鍵。相關(guān)部門要將提升仿制藥的質(zhì)量水平作為我國的戰(zhàn)略舉措。

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